地西他滨获批适应症（地西他滨的介绍与适应症）

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1、骨髓增生异常综合征(MDS)是一种克隆性疾病，以活跃的骨髓增生、外周血细胞减少和细胞功能异常为特征。

2、它是一种恶性血液病，主要表现为造血效率低下导致骨髓衰竭和外周血细胞减少，病情逐渐进展，死亡率高。

3、目前该病缺乏较好的治疗药物，各种治疗方法的有效率(好转率)在30%左右，效果不理想，患者生活质量差。

4、因此，支持性治疗是目前的标准方案。

5、地西他滨(大可)是一种去甲基化药物，属于胞嘧啶核苷酸类似物。

6、能逆转异常的DNA甲基化，掺入DNA序列捕获DNA甲基转移酶，消耗细胞内DNA甲基转移酶。

7、比阿糖胞苷和氮杂-葡萄糖苷具有更高的体内细胞毒性，比氮杂-葡萄糖苷具有更强的诱导细胞分化和抑制甲基化的能力。

8、因此，在肿瘤疾病的治疗中具有不可替代的优势和效率。

9、地西他滨的给药方案为20mg/m2，每日1次，静脉注射1小时，连续5天，每4周为1个疗程。

10、根据最新数据，完全缓解率(CR)为39%，中位发病时间为1.7个月，CR的中位持续时间为14个月，中位生存期为22个月，进展为急性白血病的中位为20个月，总体改善率为70%。

11、目前，它是治疗MDS的最佳药物。

12、地西他滨治疗总体安全性高，严重(3~4级)不良反应发生率低(& lt5%).主要副作用(不良反应)为骨髓抑制如中性粒细胞减少、血小板减少和贫血，但与强化化疗相比，治疗相关死亡率显著降低(P=0.001)。

13、其他毒副作用发生率相对较低，可通过对症治疗或减量或延期用药缓解。

14、已知对地西他滨过敏的患者禁用大可。

15、总之，地西他滨是目前治疗MDS最有效的药物，其有效性和安全性得到了临床医生和患者的认可，是MDS患者的新福音。

16、相信通过医学科学家的不懈努力，像MDS这样的恶性血液病将会得到真正的治愈。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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